請一起支持連署美國SMA TYPE1的病童家屬所發起的簽名運動
請大家幫忙一同來支持SMA TAPE1 的研究計畫
為了爭取美國政府撥款支持SMA研究計畫,
有一位美國SMA TYPE1的病童家屬所發起的簽名運動(2008/7/13開始的),請大家幫忙聯署好嗎?
http://209.85.175.104/search?q=cache:KN42kB7Kzj8J:www.wretch.cc/blog/magger333/20887171+SMA&hl=zh-TW&ct=clnk&cd=61&gl=tw&lr=lang_zh-CN|lang_zh-TW
簽名門檻是五萬名。
http://www.petitiontocuresma.com/
若此案通過,期待能帶動針對其他肌肉病變與罕見疾病協同效應,
所以請大家幫忙抱持著樂觀以對的心態響應簽署,
大家一同來響應讓這個有意義的簽署活動早日達成目標好嗎?
在這簽署活動的網站�,可以看到目前全世界有這麼多的孩童正被這種遺傳性疾病所折磨...好痛...好不捨...
而他們的父母及身邊的親朋好友同樣地也感受到這種切身之痛,且願意一同參與這個有意義的活動!
讓我們也盡一份心力早日讓這份簽署活動過關,如此來督促美國政府早日重視研發治療這個疾病的重要性!!
只需要填寫簡單的資料即可投下您神聖的一票
且發揮您的愛心
謝謝各位寶貝發輝大愛
為了爭取美國政府撥款支持SMA研究計畫,
有一位美國SMA TYPE1的病童家屬所發起的簽名運動(2008/7/13開始的),請大家幫忙聯署好嗎?
http://209.85.175.104/search?q=cache:KN42kB7Kzj8J:www.wretch.cc/blog/magger333/20887171+SMA&hl=zh-TW&ct=clnk&cd=61&gl=tw&lr=lang_zh-CN|lang_zh-TW
簽名門檻是五萬名。
http://www.petitiontocuresma.com/
若此案通過,期待能帶動針對其他肌肉病變與罕見疾病協同效應,
所以請大家幫忙抱持著樂觀以對的心態響應簽署,
大家一同來響應讓這個有意義的簽署活動早日達成目標好嗎?
在這簽署活動的網站�,可以看到目前全世界有這麼多的孩童正被這種遺傳性疾病所折磨...好痛...好不捨...
而他們的父母及身邊的親朋好友同樣地也感受到這種切身之痛,且願意一同參與這個有意義的活動!
讓我們也盡一份心力早日讓這份簽署活動過關,如此來督促美國政府早日重視研發治療這個疾病的重要性!!
只需要填寫簡單的資料即可投下您神聖的一票
且發揮您的愛心
謝謝各位寶貝發輝大愛