關於那個羅倫佐的後續

醫生:6400萬  國內可治32同症病童  寄給朋友     友善列印       
   
【聯合新聞網  記者李樹人/台北報導】  高雄地區「羅倫佐的油」張姓三兄弟消息曝光後,短短三天募得6400萬元捐款,得以順利赴美就醫,但在一片「把愛傳出去」熱烈迴響中,台大醫師說,如果這筆錢用在台灣,至少可以治療32個同樣無助的腎上腺白質退化症病童。

 
衛生署上午臨時舉行「腎上腺腦白質退化症醫療照護現況說明」記者會,國健局長林秀娟強調,國內醫療水準不亞於國外,這類治療藥物也早已進口,全部由健保(新聞、網站)給付,希望病家要相信國內的醫師。

台大醫院小兒過敏暨血液腫瘤科主任林凱信表示,症狀較輕的腎上腺白質退化症病童可以透過骨髓移植來改善病情,台大早在10年前就成功進行了移植手術。

林凱信無奈地表示,包括骨髓移植手術及後續追縱,平均治療一名腎上腺白質退化症病童的費用約200萬元,所有費用全部由健保給付,如果6400萬元留在國內,起碼可以造福到32名小病童。

「此風不可長!」對於高雄三兄弟即將出國接受治療,人類遺傳學會理事、台北榮總兒童醫學部主治醫師牛道明表示,罕見疾病患者應該對國內醫療有信心。

【記者王瑞伶/高雄報導】

張明輝上午表示,攜子赴美就醫,他曾經過審慎評估,出發點只是為了搶救孩子。他強調,他不是醫生,不懂醫療,而醫界對ALD診療也有不同意見,他的三個孩子,老二已全身癱瘓,老大腦部出現病變,老么也是帶因者,不能再等。

張明輝說,從昨晚獲知捐款金額高得嚇人,他就再三強調,募款所得除了三兄弟醫療開銷,其他捐做ALD患者救治基金,「我都講得這麼清楚了,請大家不要再問了,我真的疲憊不堪!」
 
  • gerg.c
    gerg.c
    三天內籌到5、6000萬
    但有的基金會1年只有3000萬捐款
    如果人的愛心有配額....
    那為了救這3兄第
    有多少需要幫助的人所收到的幫助會被排擠到?
    希望大家多少再捐些錢給罕病基金會吧

    大家以無私的心態幫助這一家人
    只希望這家人也能無私的運用這筆錢
    尋求最好的醫療資源......餘款捐掉?
    如果他們拿錢後只考慮到「怎樣能做到最好」而非「最有效的運用」
    我只能說:
    捐款是有限的
    所以其運用是希望每一滴都能發揮最大效用
    如果堅持要花錢獲得最好的效果
    那這筆捐款會越用越薄
  • 木瓜球
    木瓜球
    很擔心將來會有更多借由這種方式來籌措善款

    這次的事件又再一次考驗台灣民眾對捐贈的決心

    恐怕未來有更多真正需要幫助的家庭

    因為這一次的事件  而無法獲得適當的幫助

    希望政府能盡快立法  保障"真正"的弱勢者

    同時新聞局應該嚴格把關類似的新聞

    媒體也該自慮了...
  • 事實上這件事情一開始在我看來就不覺得可憐...(我很冷血)
    至於張家那兩個比較有希望的小孩即使治好又能到什麼程度...能到一般人健康的程度嗎??怕也只是拖著病...也許也活得不比一般人久...這樣的人救了要做什麼...(對不起我說的很重)
    我只能說張家那兩個兄弟最好不要傳宗接代...
  • 想流浪

    你說了我不敢說的話
    不過事實得確是如此
  • 想流浪的話:
    事實上這件事情一開始在我看來就不覺得可憐...(我很冷血)
    至於張家那兩個比較有希望的小孩即使治好又能到什麼程度...能到一般人健康的程度嗎??怕也只是拖著病...也許也活得不比一般人久...這樣的人救了要做什麼...(對不起我說的很重)
    我只能說張家那兩個兄弟最好不要傳宗接代...
    ================================================

    你說的一點都不重,
    想辦法找人去他家把那三個小孩子作掉好了!
    殘障也該死,
    癌症的人也別醫了,
    另外那些罕見病症的患者趕快去想想怎樣自我了斷吧,
    反正醫好也不會完全,
    這是你的看法嗎?

    張家三個小孩本來就不可憐,
    只是他們比較倒楣得了這種遺傳性疾病,
    另外說到婚前檢查,
    婚前檢查並沒有檢查的如此仔細。

    我爸媽家族�三代到目前為止都沒有神麼奇怪的疾病,
    可是連我都不敢這樣放馬後砲,
    等你有孩子的時候,
    你的想法應當會大大的不同吧,
    今天換做是我是他們的父母,
    叫我在地上爬著募款我都願意,
    我寧願到國外去賭一把。
  • *.*"
    *.*"
    其他沒有機會受媒體照顧的人
    就活該等死了啦
    氣~
  • 我敢說    之後這種新聞再出來
    民眾會冷漠    觀望....


    想流浪:
    不能這樣說啦
    每個生命都有他的獨特性
    就算殘缺      不健康
    經過努力    一樣能發光發熱
    像小兒麻痺的羅斯福總統    又瞎又聾的海倫凱樂...
    如果健康的生命卻為非作歹    那才是該死的浪費社會成本養他們
  • 天下父母心  我們不要再批判他們了
      他們的出發點  只是為了讓自己的孩子
      多一些活命的機會  祝福他們就好
  • 如果換成是自己最親近,親愛的人得這種病
    也會覺得救他要做什麼嗎?
    就讓他這樣等死嗎?



    即使能治好又能到什麼程度.....
    ==========
    對那些孩子而言
    如果因為治療可以讓他們能夠不聾,不啞
    或者能夠走路
    不全身癱瘓
    無論是上面哪一項....我想他們都不想失去吧
    這些對正常人而言是理所當然擁有的
    但是我們也該知道身體的疾病對他們而言會有多痛苦
    誰願意癱瘓躺著,等人來移動?
    還是希望能自由的走動?
    每個治療都有可能保住這些能力
    如果生病的是自己
    有人會願意放棄嗎?

    如果要有這種價值觀
    那麼老人是不是該先死?
    因為老人常常生病,也活不久
    所以也不用救了
    這種人救了要做什麼?
    如是
    先期盼自己不會老吧
  • 其實一開始看到這個新聞
    心中就有一大堆問號
    病因?為什麼需要到美國治療?為什麼需要這麼多錢?
    難道台灣不能醫治嗎?......

    可是看到這麼多人的熱心捐款
    發現台灣真的好溫暖
    至少這件事情讓我們了解到
    台灣人的人情溫暖
    ~.~
  • 我覺得整件事最莫名其妙的是媒體
    首先猛力煽情報導的是它們
    等到大家愛心募款後
    提出質疑批評的也是它們

    要是在首次報導時即能請教有關醫師
    讓大家瞭解狀況
    捐款的人自然就有心理準備是為成全病患的心願
    而不是像現在
    讓有些人的善意  變成不樂之捐了
  • 新聞不是也有訪問到其他家中有此病患的家庭~
    這個家庭說!!他們幸運籌到錢去美國就醫也只有祝福他們~
    記者問那你們ㄋ!!她們說日子還是要過下去啊!!!聽到這一句~有個想法!!每個人的命運還真的都不一樣~~
    一樣都是患有這種病~但是一個是透過媒體籌到6000多萬~
    而其他的則是默默的在與病魔對抗!!!
    看了心理有點不事滋味~
  • 我也想說我家只能三餐溫飽...
    請賜給我去disney玩的機會...
    總之這些捐款應該要有一個配置的額度..
    讓更多人享受大眾的愛心..

  • 如果他們沒有好好運用這筆錢,就真的狠對不起捐錢的人了!!
    希望他們還有良心,..
  • 各位就祈禱身體不要有大問題.
    做人要有心.
  • 有關這個疾病
    他是一種母系遺傳疾病
    因為這個基因主要是在X性染色體上
    男生性染色體是XY
    女生XX
    假設有帶這個疾病的為X`
    女生要兩個都是X`X`才會得
    男生只要X`Y就會得
    我想張媽應該是X  X`(推測張爸應該是正常XY)
    但如果張媽張爸生女生就不會有這種病

    至於這三個小孩應該都是X`Y
    以後如果他們跟正常女生(XX)生小孩的話
    照理來說是不會再生出這樣的小孩的
    但如果他們不幸又娶到像他媽媽一樣的基因型(X  X`)
    就很有可能生出得病的小孩
  • 轉個文章

    作者:  rosolind  (我遇到恰恰!(#�▽�#)    )  看板:  Hate
    標題:  Re:  [問題]  幹!  張家好像知道國內可以就醫耶
    時間:  Sat  Jan    8  17:38:07  2005

    以下是我個人的小小意見,還有綜合其他版友的感想,如果有侵權,我自D.<(_  _)>
    (ex:資訊不對稱就是某版友提出的詞彙,很精準的點出了這個問題)張家一開始為什麼不說清楚在國內有治療的機會?這誤導大眾以為飛去美國不可;媒體給予大眾片段的訊息,又未盡到查證的責任,只是一昧的悲情操作,這樣的第四權有何存在意義?打從一開始媒體就沒有報導清楚,說明:「這個病症在台灣就有醫治的機會,健保有支付ALD症患者的費用與後續的骨髓移植費用,國內醫生認為骨髓移植手術上的技術並不遜於國外,有能力完成這項手術,並已動用醫療資源為張家的小朋友配對出所需的骨髓,也就是並不是非得去國外不可,只是張家想讓孩子出國醫治。」張家未在第一時間告知社會大眾這個訊息,媒體也未善盡查證的職責,這給了社會大眾錯誤的印象,以為張家只能求助於美國的醫療團隊,除此之外,別無他法;在不對稱的資訊吸收下,使得社會大眾的愛心被濫用了!這一大筆的捐款,已經嚴重排擠其他社福資源,包括其他更悲慘的罕見疾病家庭,或是真正需要出國才能解決的病患!對於那些散盡家財來治療自己親人的貧困家庭情
    何以堪?他們連透過媒體哭訴的機會都沒有,只能默默地拭淚,祈求上天保佑他們的寶貝!國內有許多人比張家的處境更艱難,連在國內就醫都負擔不起,何況出國治療?是不是只要會吵的小孩就有糖吃?社會資源是被這樣濫用與惡搞的嗎?這件事的發展讓許多有熱血有愛心的人產生了被欺瞞的感受而心寒,對需要幫助的人產生更多不信任感或懷疑,甚或社會大眾對需要幫助的人的捐款勢必會減少,排擠了需要幫助的弱勢家庭!

            此外,張家家長所任職的工作薪水應該不少,相較於其他廣大的弱勢者而言,應該更有能力才是!是不是應該自行負擔一部份甚至更多的支出?留下更多的錢給社會需要的人?試問張家在還沒收到捐款前,打算自己拿多少錢出來醫治孩子?試問張家認為社會捐款是要幫助張家負擔全額或是負擔差額?專款應該專用,社會大眾的捐獻是基於對罕見疾病患者所付出的愛心,如果這筆錢被拿來從事醫療行為以外的支出,等於相對地犧牲其他病患啊!張家應對於大眾提出的問題是否應清楚完整的答覆,不要落得濫用社會的溫暖之虞。整件事突顯了媒體們的缺失:一開始媒體就未善盡督導查證之責,在資訊不對稱之下,大家無法做出正確的判斷便滿腔熱血地捐款,但事後卻發現事實與認知有相當落差,才會引發後續風波,傷害了大家的愛心,也傷害了張家,這些媒體不應該負責任嗎?試問,各家媒體何時才能覺醒成長?


  • ABEL
    ABEL
    同意貓眼睛轉貼的文章

    整件事媒體最可惡
    佛也是他們  鬼也是他們
    只會一窩蜂搞"獨家"
    根本沒有做到平衡報導
回應...